HALKIN GAZETESİ HABER YAPTI DEVLET HAREKETE GEÇTİ

1MİLYONDOLAR KURTARACAK HALKINGAZETSİ BU BAŞLIKLA YAYINLADI HABERİMİZ SES GETİRDİ.

Tüm basın kuruluşları Refiye’nin çığlığını sayfalarına taşıdı. Ve o sese gelen tepkiler büyüdü. Refiye’yi hayatta tutmak için bir umut oldu. Önce Tekirdağ Valiliği, Refiye’ye yardım için bir hesap açtı ve ardından Kızılay devreye girdi. Kızılay, hesap numaraları, SMS servisi ile tüm Türkiye’den yardımları toplamaya başladı. En son SGK’dan yapılan açıklama ise yüreklere su serpti. SGK yetkilileri, Refiye’nin tüm ilaç ve tedavi masraflarını karşılayacaklarını açıkladı. Refiye’nin tedavisini gerçekleştiren doktorun isteği ve Sağlık Bakanlığı’nın onayı ile tedaviye hemen başlanacağı açıklandı. SGK’nın ardından bir açıklama da Sağlık Bakanlığı yaptı.

Açıklamada, “Hastamıza uygulanması gerektiği ileri sürülen ilaç ve nakil konusunda ülkemizde yeterli imkanlar mevcut olup herhangi bir ücret sorunu yoktur” denildi. Yurt dışıda tedavi zorunlu olması durumunda bunun da ücretsiz olarak sağlanacağı belirtildi.

Hastanın talebi doğrultusunda bu konuda dünyanın başka ülkelerindeki merkezlerden hastanın durumu hakkında konsültasyon da talep edileceği belirtilen açıklama yüreklere su serpti…

REFİYE’NİN ÇIĞLIĞI

Emekli Mustafa ve ev kadını Esma Yılmaz çiftinin iki kızından biri olan Refiye Yılmaz, 7 yıl önce başlayan ağrıları nedeniyle gittiği hastanede ’Gardner Sendromu’ hastası olduğu belirlendi. Babası da bu hastalığın pasif taşıyıcı olan Refiye Yılmaz’ın 2008 yılında bağırsağı alındı. 6 ay öncede ince bağırsağında da tümör olduğu belirlenen Yılmaz’ın tedavisi Türkiye’de yapılamayınca, ailenin yaptığı araştırmalarda hastalığın tedavisinin Amerika’nın Miami kentinde gerçekleşebileceğini öğrendi. Ancak emekli baba, 1 milyon liraya mal olan tedavi parasını bulamadı.

MARKETTE KASİYER

Ailesine maddi destek sağlamak için bir markette çalışan Refiye Yılmaz, “Daha ömrümün baharındayım. Ölmek istemiyorum, yaşamak istiyorum. Lütfen bana yardım eden birileri olsun. İnce bağırsağımda tümör tespit edildiğinden beri beslenemiyorum. Tedavi olmazsam 6 aylık ömrünün kaldığını öğrendik. Hastalığımı öğrendikten çok kısa süre sonra geçirdiğim ameliyatla kalın bağırsağım tamamen alındı. Şu anda 22 santimlik bir metal pipetle yaşıyorum. Acilen ince bağırsak nakli olmam gerekiyor. Bu gerçekleşirse inşallah sağlığıma kavuşacağım” dedi.

KULLANDIĞIM BİR KUTU İLAÇ 3 BİN LİRA

Ağrıları başladığında dayanılmaz acılar çetiğini belirten Yılmaz, “Fenalaştığımda bana Tekirdağ’daki hastanelerde müdahale yapılamıyor, acil olarak Çapa Tıp Fakültesi’ndeki doktoruma götürülmem gerekiyor. Çapa Tıp Fakültesi Hastanesi’nde kontrolüm devam ediyor. Kullandığım bir kutu ilacın fiyatı 3 bin lira. İlaç Türkiye’de olmadığı için yurt dışından getirtiyoruz. Babam ilaçları alabilmek için bankadan kredi çekti. Şimdi de bir şirkette gece bekçiliği yapıyor. Ameliyat olmazsam yaşamıma devam edemeyeceğim” dedi. Kızının hayatta kalması için çok az vaktinin kaldığnı belirten baba Mustafa Yılmaz, “Biricik kızım, gözümün önünde eriyor. Ben ise çaresizim. Ne olur birileri sesimizi duysun, bize yardım etsin” dedi.

KIZILAY, REFİYE YILMAZ İÇİN YARDIM KAMPANYASI BAŞLATTI

İnce bağırsağında bulunan tümör nedeniyle 6 ay ömrünün kaldığı söylenen Refiye Yılmaz’a Türk Kızılayı elini uzattı. Refiye Yılmaz için Twitter’da başlayan kampanya sonrasında 2868 numaralı SMS bağış hattını tahsis eden Türk Kızılayı, banka hesap numaraları, 168 Çağrı Merkezi ve resmi internet sitesi üzerinden de bağış kabul etmeye başladı.

Tekirdağ’da bir markette kasiyer olarak çalışan 23 yaşındaki Refiye Yılmaz’ın ince bağırsağında tümör tespit edildi. Kalın bağırsağının ise ameliyatla tamamı alınan Yılmaz, şu anda 22 santimlik bir metal pipetle yaşıyor ve acilen ince bağırsak nakli olması gerekiyor. Yılmaz’ın tedavisi Türkiye’de yapılamayınca, ailenin yaptığı araştırmalarda hastalığın tedavisinin Amerika’nın Miami kentinde gerçekleşebileceği öğrenildi. Ancak emekli baba, 1 milyon liraya mal olan tedavi parasını bulamadı.

Gardner Sendromu

Mezenterik desmoid tümörler, kalın bağırsakta çok sayıda poliplerle seyreden familyal adenomatozis polipozis (FAP) hastalığının hayatı tehdit eden komplikasyonlarından birisidir. Bu duruma Gardner sendromu adı da verilir ve bu durumda ’APC geninde’ mutasyon görülür. Bu tümörler çok saldırgan olup, mezenter damarlarını sarar ve hızla büyür. Patolojik sınıflamalara göre iyi huylu tümör olarak kabul edilmelerine karşın, çok hızla büyümeleri nedeniyle, kısa sürede yaşamı tehdit eder hale gelebilirler.

SÖZCÜ